Especializacion en Reumatologia Pediatrica

MÓDULO I
Desarrollo embriogénico del aparato musculoesqueletico.
Estructura de los tejidos musculoesqueléticos.
Anatomía y fisiología de las articulaciones y músculos.
Sistema inmune:
1- Desarrollo,
2- Variaciones acordes con la edad,
3- Inmunogenética,
4- Alteraciones, mecanismos de la inflamación. Estudios complementarios:
1- Laboratorio (rutina - especializado - inmunológico - histopatología)
2- Rx y estudios funcionales radiológicos,
3- Centellograma,
4- Artrografía y ecografía articular,
5- TAC,
6- RNM,
7- Angiografía y angioresonancia,
8- Ecografía (cardio-abdomen),
9- Capilaroscopía,
10-Densitometría,
11- Electromiografía,
12- Estudios funcionales respiratorios,
13- Obtención e interpretación de biopsias (sinovial, hueso, piel, músculo, mucosas).
Conceptos generales de las enfermedades reumáticas en pediatría

MÓDULO II
Epidemiología.
Semiología del aparato musculoesquelético: interrogatorio e HC reumatológicas, examen físico del aparato musculoesquelético.
Dolores musculoesqueléticos: Generalidades, Hipermotilidad, Sobreuso, Osteocondritis, Traumático
Sindrome de Amplificación del dolor: Fibromialgia y Distrofia simpático refleja, Eritromelalgia, Sindromes dolorosos que afectan cuello, región dorsal y lumbar.
Artritis relacionadas con infección: Definición y clasificación.
Artritis sépticas.
Osteomielitis.
Desórdenes relacionados.
Artritis reactivas.
Sinovitis transitorias.
Artritis fúngicas.
Artritis causadas por espiroquetas.
Artritis postinfecciosa.
Enfermedades malignas del hueso y síndromes relacionados: Tumores primarios del hueso.
Tumores metastásicos del hueso.
Tumores de la sinovial.
Tumores de los tejidos blandos.
Leucemias.
Síndromes paraneoplásicos.
Desórdenes primarios del hueso y del tejido conectivo:
Osteocondrodisplasias.
Desórdenes hereditarios del tejido conectivo.
Manifestaciones musculoesqueléticas de Enfermedades Sistémicas: Enfermedades nutricionales.
Enfermedades metabólicas.
Enfermedades hematológicas.
Enfermedades endócrinas.
Hiperostósis.
Esfingolipidosis.
Fiebre mediterránea familiar.
Amiloidosis.
Inmunodeficiencias y enfermedades reumáticas: Desórdenes inmunológicos.
Desórdenes inmunológicos congénitos asociados a
enfermedades reumáticas.
Desórdenes inmunológicos adaptativos asociados a enfermedades reumáticas.
Patogénesis de las enfermedades reumáticas en pacientes con inmunodeficiencia.
Terapia física y rehabilitación, conceptos generales.

MODULO III
Artritis Crónica Idiopática Infantil: Definición y clasificación.
Revisión histórica.
Epidemiología.
Etiología y patogénesis.
Genética.
Manifestaciones clínicas.
Manifestaciones extraarticulares de la enfermedad.
Diagnósticos diferenciales.
Exámenes de laboratorio.
Cambios radiológicos.
Tratamientos.
Curso de la enfermedad y pronóstico.
Perspectiva.
Biológicos, la nueva era.
Espondiloartropatías: Definición y clasificación.
Síndrome de seronegatividad, entesopatía y artropatía.
Espondilitis Anquilosante Juvenil.
Artropatía Psoriática.
Síndrome de Reiter.
Enfermedad inflamatoria del hueso.
Esclerodermia y síndromes relacionados: Definición y
clasificación.
Esclerodermia sistémica.
Síndrome de CREST.
Escleordermias localizadas.
Fascitis eosinofílica.
Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo.
Enfermedad crónica de injerto versus huésped.
Pseudoesclerodermias inducidas quimicamente.
Pseudoesclerodermias.

MODULO IV:
Lupus Eritematoso Sistémico: Revisión histórica.
Diagnóstico, definición y clasificación.
Epidemiología.
Etiología y patogenia.
Manifestaciones clínicas.
Patología.
Exámenes de laboratorio.
Evaluación general de la actividad de la enfermedad.
Tratamiento.
Curso y pronóstico.
Lupus neonatal.
Síndromes relacionados.
Dermatomiositis Juvenil.
Definición y clasificación.
Epidemiología.
Etiología y patogénesis.
Estudios genéticos.
Manifestaciones clínicas.
Patología.
Diagnósticos diferenciales.
Exámenes de laboratorio.
Estudios radiológicos.
Tratamiento.
Curso de la enfermedad y pronóstico.
Vasculitis: Definición y clasificación.
Poliarteritis.
Vasculitis leucocitoclástica.
Vasculitis granulomatosa.
Arteritis de células gigantes.
Otros síndromes vasculíticos.
Síndromes que simulan vasculitis.

MODULO V:
Agentes terapéuticos: DAINE´s.
Esteroides.
Modificadores de la enfermedad (Hidroxicloroquina, sales de oro, sulfazalacina, metotrexate, D´Penicilamina, Thalidomida, otros inmunosupresores).
Gammaglobulina.
Agentes biológicos.
Procedimientos: artrocentesis diagnóstica y terapéutica, valvas, evaluación de rango de movimiento bajo anestesia, tracción de
partes blandas.
Investigación clínica en Reumatología Pediátrica : Historia de la investigación en Pediatría y RP, Diseño de estudios de investigación, Bioestadística, Buena práctica clínica en investigación.
Ética.

MÓDULO VI:
Crecimiento y desarrollo en el contexto de un niño con una enfermedad reumática.
El paciente reumatológico y su inserción social: Interrelación del equipo médico, paciente, familia
y escuela.
Familia y enfermedades reumáticas.
Grupo de padres.
Grupo de pacientes.
Pasaje del adolescente a la adultez: orientación vocacional, inserción laboral, legislación, interrelación entre reumatólogos pediatras y de adultos, visitas de adaptación previas al pasaje al servicio de adultos.
El paciente con enfermedad crónica: pautas para la comunicación e información a la familia y el paciente.
El paciente reumático y la muerte.
Las organizaciones internacionales y la Reumatología Pediátrica.

Poseer título de Médico expedido por universidad reconocida, pública o privada, nacional o extranjera. Acreditar Residencia completa o régimen curricular afín en Pediatría o haber sido seleccionado para la Residencia en Reumatología Pediátrica en la sede que cursará la carrera.

 

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